4月17日，全球领先的医疗技术公司碧迪医疗宣布，其最新推出的BD VacutainerV质管正式上市，以创新技术及理念推动国内血液样本质量管理进步。浙江大学医学院附属邵逸夫医院副院长谢鑫友教授、中国医科大学附属盛京医院检验科主任秦晓松教授、复旦大学附属华山医院北院护理部执行主任姒怡冰教授等100余位来自一线的检验及护理专家出席了本次新品发布会。

　　静脉血液样本检验结果是临床医师诊疗决策的重要依据，采集舒适度及样本质量直接影响患者就医体验及医疗质量。面对中国市场对于高品质采血器具及样本管理需求的持续增长，碧迪医疗持续加大研发投入，深入剖析中国临床需求。

　　此次碧迪医疗推出的创新采血器具延续了Vacutainer系列数十项领先技术，并在全球范围内首次推出V质管，完美适配国内众多主流分析仪，为更多中国医疗机构带去具备国际品质的质惠之选。

　　国际高品质真空采血管守护医护安全

　　作为真空采血管的发明者及引领者，BD Vacutainer 真空采血管在国际检验学界是高品质采血管的代名词。

　　BD Vacutainer真空采血管自发明以来已被广泛应用于门诊、体检及各个科室，本次发布的V质管传承72年经典历史，采用优质全进口原料，进口医用级胶塞能有效减少探针磨损和堵针；独有的进口环保维真材质，实现稳定的抽吸体积，提升检验结果准确性；燃烧之后仅生成水和二氧化碳，助力环保发展；采用动态喷雾技术，Co60辐射灭菌，保障安心使用。

　　高品质的采血管为临床工作提供了安心保障。谢鑫友教授表示：小耗材，大价值，很欣喜看到BD Vacutainer真空采血管领域的又一次重要进步，持续引领行业发展。当具有国际品质的产品应用到医疗机构，相信更多中国医护人员将从中受益，患者也将享受到更高品质的医疗服务。

　　跨界智慧，碧迪医疗助力推动中国静脉血标本管理水平

　　除提供高品质的采血管之外，碧迪医疗还为中国医疗机构提供全面的样本质量管理、管理人员培训等全面能力提升服务，推动多学科智慧融合，促进行业共同进步。

　　2020年9月，《不合格静脉血标本管理中国专家共识》由中华医学会检验学分会发起，由全球领先的医疗技术公司——碧迪医疗的支持下，32名来自全国的检验领域与护理领域权威专家编撰发布《不合格静脉血标本管理中国专家共识》，从标本采集、运输因素等多个维度梳理了影响静脉血标本质量的相关因素并提出了解决方案。

　　在本次新品发布会上，检验专家秦晓松教授指出：高品质的真空采血管和多维度的数据分析软件相结合，可有效辅助标本管理。检验护理人员应当协同管理，应用数据化管理工具，不断优化标本质量管理。作为静脉采血的执行人，护理人员是标本质量管理中的另一个重要角色。护理专家姒怡冰教授在此次发布会上结合临床工作经验强调：加强采血操作技能培训，提升护理部门管理人员的精细化管理能力，建立系统化的质量管理体系，借助先进的管理工具进行持续质量提升，对于改进血液样本管理水平至关重要。相信在碧迪医疗的支持下，我国血液样本管理必将迎来全面进步。

　　植根中国，碧迪医疗助力“健康中国2030”战略

　　提升医疗服务水平和质量是“健康中国2030”战略的重要内涵之一，提高医疗机构的检验水平则是医疗服务的重要内容。碧迪医疗大中华区整合诊断解决方案业务副总裁王晓勇先生表示：碧迪医疗一直致力于提供从样本采集到快速准确的病原微生物创新产品及智能检测分析管理，政策咨询、学术支持及专业教育等整体解决方案，践行“in China ，for China”理念和承诺。除了为中国客户提供最优质的产品，碧迪医疗通过建立专家共识及行业标准，配套专业智能分析软件如“智皓”等先进管理工具，助力中国检验和护理事业的发展，造福更多医护人员和中国患者。未来，碧迪医疗将持续携手各方力量，为医护人员提供高品质检验全流程产品和服务，为更多中国医护人员及患者保驾护航，为实现“健康中国2030”战略目标做出积极努力。